生活Plus买药“出售假冒伪劣商品”实施细则

《生活Plus买药商家违规行为管理规范》 查看规则

一级规则类型	二级规则类型	三级规则类型	判定标准	违规等级
资质、信息违规	出售假冒伪劣商品	药类： 出售假药/劣药	根据《中华人民共和国药品管理法》第98条，禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。 有下列情形之一的，为假药: （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品； （三）变质的药品； （四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。	极其严重违规
			有下列情形之一的，为劣药： （一）药品成份的含量不符合国家药品标准； （二）被污染的药品； （三）未标明或者更改有效期的药品； （四）未注明或者更改产品批号的药品； （五）超过有效期的药品； （六）擅自添加防腐剂、辅料的药品； （七）其他不符合药品标准的药品。 禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。	极其严重违规
		非药类： 出售假冒伪劣商品	包括但不限于以下情形： （一）商家被平台认定出售假冒伪劣商品； （二）商家涉嫌/疑似出售假冒伪劣商品；	极其严重违规

【判罚标准】

药品：

极其严重违规处罚包括但不限于：下架商品、删除商品、商品降权、店铺降权、限制发布商品、置休店铺、屏蔽店铺、店铺清退、违约金、永久拉入合作黑名单等。对于认定出售假药、劣药情形的，平台同时有权按照《中华人民共和国药品管理法》进行处置。

非药：

极其严重违规处罚包括但不限于：下架商品、删除商品、商品降权、店铺降权、限制发布商品、置休店铺、屏蔽店铺、违约金、体验赔付、店铺清退、永久拉入合作黑名单等。

【规则解读】

1、具体哪些情形属于本规则管理范围？

类型	场景
药类	商家出售假药
	商家出售劣药
非药类	商家出售假冒伪劣商品
	商家涉嫌/疑似出售假冒伪劣商品

2、假冒伪劣商品包括哪些？

假冒伪劣商品，包括但不限于以下情况：

（1）假冒注册商标的商品；

（2）伪造或者冒用认证标志、名牌产品标志、免检标志等质量标志和许可证标志的;

（3）伪造或者使用的虚假的产地、企业名称或代号的商品；

（4）伪造或者冒用他人的厂名、厂址的;

（5）虚构企业名称的商品；

（6）法律法规明令禁止生产、销售的商品；

（7）失效、变质的商品；

（8）存在危及人体健康和人身、财产安全的不合理危险的商品；

（9）名称与质地不符、所标明的指标与实际不符或者主要指标不符合国家标准的商品；

（10）掺杂、掺假、以假充真、以次充好、偷工减料、以旧充新的商品；

（11）无标准、无检验合格证或无有关单位允许销售证明的商品；

（12）实施生产（制造）许可证管理而未标明许可证标志、编号和有效期的商品；

（13）未按有关规定应用中文标明规格、等级、主要技术指标或成分、含量的商品；

（14）属处理商品(含次品、“副品”、等外品)的商品；

（15）剧毒、易燃、易爆等危险品而未标明有关标识或未按规定提供使用说明的商品；

（16）限期使用的商品而未标明或未如实标明生产日期和失效时间的；

（17）未按规定标明产地、企业名称、企业地址和其他项目的商品。

（18）内销商品未用中文标明商品名称、生产者和产地(重要工业品未标明厂址)的;
（19）高档耐用消费品无中文使用说明的;

（20）通过喷码、打码的方式售卖过伪劣商品；

（21）未经授权的盗版商品。

3、商家可以提交哪些资料进行申诉？

（一）商家可提供包含涉诉商品型号的可追溯至权利人/品牌方的合法进货凭证，包括但不限于购物发票、电子订单、采购合同、生产厂家订/出货单、报关单、与进货凭证相对应的付款流水单等；

（二）商家可提供包含涉诉商品型号的可追溯至权利人/品牌方的合法品牌授权，包括但不限于商标注册证、商标受理通知书、生产厂家委托/授权销售凭证、授权链体系凭证等；

（三）售卖跨境商品的商家可提供包括但不限于售卖海外商品资质、海外商品质检报告、海外商品报关单等。